Mucin glicosilación y agregación

Definición de mucina
La mucina es una especie de glicoproteína compuesta principalmente de mucopolisacárido, común en el líquido sinovial de rodilla.
Introducción a la mucina
La mucina es una familia de proteínas glicosiladas pesadas de alto peso molecular (conjugados de azúcar producidos por tejido epitelial en la mayoría de los organismos de la comunidad animal británica). La característica clave de la mucina es su capacidad para formar geles; Por lo tanto, son un componente clave en la mayoría de las secreciones en forma de gel, proporcionando funcionalidad desde la lubricación hasta la señalización celular para formar una barrera química. A menudo toman el efecto inhibitorio. Algunas mucinas están asociadas con el control de la mineralización, incluyendo la formación de vertebrados en las capas de perlas que forman moluscos, equinodermos calcificados y formación ósea. Combinan parte del sistema inmunológico del patógeno. La expresión de la proteína mucina, especialmente MUC1, está asociada con una variedad de cánceres.
Tipo de gen Mucin
MUC1, MUC8, MUC12, MUC13, MUC15, MUC16, MUC17, MUC19 y MUC20 han sido identificados por la presencia de al menos 19 genes de mucina humana en los clones del gen -MUC1, MUC2, MUC3A, MUC3B, MUC4, MUC5AC, MUC5B , MUC6, MUC7, MUC8.
La mayor secreción de mucina respiratoria es MUC5AC y MUC5B, mientras que la secreción de MUC2 está predominantemente en el intestino, pero también en la vía aérea.
La estructura proteica de la mucina
La mucina madura se compone de dos regiones diferentes:
Las regiones amino y carboxi terminales se ven ligeramente glicosiladas pero son ricas en cisteína. Los residuos de cisteína están implicados en el establecimiento del enlace entre los monómeros de disulfuro y mucina.
De una pluralidad de repeticiones en tándem de 10-80 secuencias de restos en las que hasta la mitad de la región central grande del aminoácido formado es serina o treonina. Esta región está unida a cientos de oligosacáridos saturados ligados a O. También se encontraron oligosacáridos unidos a N en la mucina, pero menos en abundancia que el azúcar unido a O.
Mucin glicosilación y agregación
El gen de mucina que codifica el monómero de mucina se sintetiza en un núcleo de mucina nuclear tipo bastón que se traduce por glicosilación rica en abundancia.
Una mucosa “recubierta con azúcar” densa para darles una capacidad considerable de retención de agua, pero también las hacen resistentes a la acción proteolítica, que puede estar en el mantenimiento de importantes trastornos de la mucosa.
Secreción de mucina y masa molecular de alrededor de 1,1 millones de grandes agregados de masa proteica. Dentro de estos agregados, los monómeros están interconectados principalmente por interacciones no covalentes, aunque los enlaces disulfuro intermoleculares también pueden jugar un papel en este proceso.
La secreción de Mucin
Después de la estimulación, las proteínas MARCKS (proteínas myristoylated alanine-rich protein kinase C) se coordinan a partir de vesículas mucin-llenas-mucin-segregadas en células epiteliales especializadas. La fusión vesicular de la membrana plasmática causa la liberación de la mucina debido a que su AC Ca se extiende hasta 600 veces. El resultado es una molécula entrelazada viscoelástica, que está asociada con otras secreciones (por ejemplo, del epitelio combinado de las vías respiratorias del producto y las glándulas submucosas del sistema respiratorio), conocido como moco.
Significado clínico de la mucina
El aumento de la producción de mucina ocurre en muchos adenocarcinomas, incluyendo cáncer de páncreas, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de colon y otros tejidos. La mucina también está sobreexpresada en enfermedades pulmonares tales como asma, bronquitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o fibrosis quística. Ambos mucina, MUC1 y MUC4 han sido ampliamente estudiados en relación con las implicaciones patológicas del proceso de la enfermedad. Mucin está siendo investigado en la medida de lo posible en el diagnóstico de neoplasias malignas y otras enfermedades, que son más a menudo excesivamente o mal representados.
La deposición anormal de mucina fue responsable de edema facial no empotrado visto en hipotiroidismo no tratado. Este edema está presente también en el área tibial.
El futuro uso de la mucina
La base de la bioterapia tumoral es la presencia de antígenos tumorales. Con el rápido desarrollo de disciplinas básicas como la bioquímica, la biología molecular, la inmunología, la genética, etc., la investigación sobre el tumor se está profundizando, especialmente en los últimos diez años, una variedad de antígenos tumorales estrechamente relacionados con la aparición y desarrollo de tumores fueron Encontrado, MUC1 mucina es uno de ellos.
Las mucinas (mucinas) son una clase de glucoproteína de alto peso molecular (> 200 kD), hasta el momento se encontraron en 9 especies. Sus moléculas del núcleo peptídico y la composición de la cadena de azúcar, que contiene alrededor del 50% al 90% de su peso, más de enlaces O-glicosídicos y la conexión del núcleo peptídico. MUC1 mucina (en lo sucesivo denominado MUC1), es una proteína transmembrana de tipo,, en circunstancias normales principalmente expresado en una variedad de tejidos, órganos en las células epiteliales cerca de la luz o la superficie glandular, fue la expresión superior, la distribución de polaridad. Recientemente se ha encontrado que MUC1 también se expresa en una variedad de células (T, B, células dendríticas, etc.) del sistema hematopoyético. En una variedad de tumores, MUC1 expresión anormal, principalmente de la siguiente manera: ① aumento de la expresión, hasta los tiempos normales más de 100 veces; ② cambios en la distribución de la superficie celular, se pierde la distribución de la polaridad, la expresión de la superficie de la célula entera; ③ cambios estructurales, Principalmente debido a la glicosilación incompleta, la aparición de nuevas cadenas de azúcar y péptidos epítopos. Estudios recientes han demostrado que la expresión de MUC1 / Y, un isotipo MUC1, es específica de tumor, es decir, se expresa en tejidos de cáncer de mama y de ovario, mientras que los tejidos adyacentes correspondientes no se expresan.
Debido a la expresión anormal de MUC1 en el tejido tumoral, por lo que es un potencial biomarcador de tumores. Se ha utilizado para el diagnóstico de tumores y el tratamiento biológico. En los últimos años, el estudio de la biología inmune de MUC1 ha hecho algunos progresos, lo que proporciona una base importante para encontrar un nuevo punto de entrada para la terapia de biología tumoral.