Descripción
Es adecuado para la detección cuantitativa in vitro de la concentración de pepsinógeno I (PGI) en muestras de sangre, suero o plasma humanos. La relación entre el pepsinógeno y el desarrollo de lesiones de las glándulas mucinosas gástricas: “biopsia serológica” de la mucosa gástrica, gastritis superficial y gastritis infectada por H.Pylri, aumento de la secreción de PGⅠ y PGⅡ; gastritis crónica atrófica, contenido de PGⅠ cuando las células principales están reducidas Disminución; cuando la gastritis atrófica se acompaña de metaplasia intestinal y metaplasia de glándulas pseudopilóricas de las glándulas antrales gástricas, el contenido de PGⅡ aumentará en consecuencia. Los métodos de diagnóstico clínicos o de laboratorio relacionados incluyen endoscopia (gastroscopia), examen de rayos X con comida de bario, examen de ultrasonido en modo B, citología exfoliativa y otros métodos.
El principio del kit: Se utilizan dos cepas de anticuerpos monoclonales anti-PGⅠ humana altamente específicos y sensibles. Entre ellos, la concentración de anticuerpo monoclonal PGⅠ I se fija en el área de detección de la membrana y el área de control de calidad se recubre con anticuerpos de conejo anti-pollo. El anticuerpo monoclonal II de PGI marcado con fluorescencia y el anticuerpo de pollo se almacenan en tampón. En el área de detección se usa el método sándwich de doble anticuerpo, en el área de control de calidad se usa la reacción antígeno-anticuerpo, y se usa la técnica inmunocromatográfica para detectar el contenido de pepsinógeno I en sangre humana.
El principio de funcionamiento del instrumento de apoyo: Inserte la tarjeta de detección reaccionada en el analizador de inmunoensayo de fluorescencia JW-98, y el sistema de medición del instrumento escanea automáticamente el área de unión de la etiqueta y el analito para obtener la señal óptica. Luego, la señal óptica se mide y analiza, y la concentración de la sustancia medida se puede obtener cuantitativamente.
Significación clínica:
1.Proteína C reactiva hipersensible (PCR): proteína que puede unirse al polisacárido C de la pared celular neumocócica en el suero de pacientes con inflamación aguda.
Lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL): un biomarcador de daño renal temprano.
3.Procalcitonina (PCT): cuando los tejidos humanos están infectados por bacterias, la concentración de procalcitonina (PCT) en el suero aumentará significativamente.
4.Pepsinógeno (PGI): cuando la mucosa gástrica sufre cambios patológicos, el contenido de PG sérico también cambia.
5.Pepsina (PGII): la anomalía de PGII a menudo se relaciona con la patología del antro gástrico.
Proteína de unión a enzimas de ácidos grasos en forma de corazón (H-FABP): es un marcador temprano altamente sensible de isquemia miocárdica, que puede detectarse 30 minutos después de un ataque isquémico.
7.Mioglobina (MYO): en una lesión miocárdica aguda, MYO se libera rápidamente en la sangre.
8.Isoenzima de creatina quinasa (CK-MB): cuando ocurren diversas patologías, incluida la atrofia muscular y el infarto de miocardio, el nivel de creatina quinasa en el suero humano aumenta rápidamente.
9.Troponina (cTnI): marcador bioquímico específico para el diagnóstico del síndrome coronario agudo (SCA).
10.D-Dimer (D-Dimer): coágulo de fibrina reticulado derivado de la solubilización de plasmina. Se observa aumento o positivo en la hiperfunción fibrinolítica secundaria, como estado de hipercoagulabilidad, coagulación intravascular difusa, enfermedad renal, rechazo de trasplante de órganos, terapia trombolítica, etc.
11.Precursor del péptido natriurético cerebral N-terminal (NT-proBNP): El precursor del péptido natriurético cerebral N-terminal es un fragmento N-terminal inactivo después de la división del péptido natriurético prohormona de tipo B, que es un marcador cardíaco típico. Es secretado principalmente por el ventrículo izquierdo cuando aumenta la carga de volumen en los cardiomiocitos.
Ventajas del producto
1.Utilice la enorme diferencia entre la longitud de onda de fluorescencia del elemento lantánido de tierras raras y su longitud de onda de excitación;
2.La vida útil de la fluorescencia ultralarga única se puede detectar cuando se apaga la fuente de luz de excitación para mejorar la relación señal-ruido;
3. Las partículas inmunes contienen una gran cantidad de fluoresceína y la intensidad de la señal es alta.
Especificación: 50T
