Interpretación de factores neurotróficos

Introducción de factores neurotróficos
El primer factor neurotrófico encontrado por los seres humanos fue sucedido por primera vez por la neurocientífica italiana Rita Levi-Montalcini y el bioquímico estadounidense Stanley Cohen en 1956; Cohen también descubrió inesperadamente otra especie que promueve el crecimiento, proliferación y diferenciación de células epidérmicas. Factor de crecimiento y, por tanto, el factor denominado factor de crecimiento epidérmico (factor de crecimiento epidérmico, EGF). Con este fin, Levi-Montalcini y Cohen en 1986 ganaron conjuntamente el Premio Nobel de Fisiología o Medicina.
El proceso de descubrimiento de los factores neurotróficos se remonta a los años 20 y 30. El neurocientífico estadounidense Samuel Randall Detwiler y el embriólogo estadounidense Viktor Hamburger habían descubierto que la inervación neuronal de las células diana desempeña un papel importante en la supervivencia neuronal. Observaron que el número de neuronas sensoriales en el ganglio de la raíz dorsal de los embriones anfibios podría deberse a la implantación de las yemas de las extremidades (yemas de los miembros, protrusiones que sobresalen de los miembros externos de los embriones en el futuro miembro) a las células diana y aumentado. En contraste, el número de neuronas se puede reducir significativamente mediante la eliminación de las células diana normales. Creen que el número de neuronas causadas por las células objetivo cambia las células diana afectan a la proliferación de las células nerviosas y la diferenciación de la reflexión. Pero en la década de 1940 esta interpretación fue cuestionada por la joven neurocientista italiana Rita Levi-Montalcini porque en sus experimentos se sorprendió al descubrir que la muerte neuronal era perfectamente normal durante el desarrollo embrionario.
El proceso de descubrimiento del factor neurotrófico
En el otoño de 1947, Levi-Montalcini aceptó la invitación del profesor Viktor Hamburger a los Estados Unidos para participar en su trabajo y repitió sus propios experimentos sobre embriones de pollo hace muchos años, lo cual fue un importante punto de inflexión en la vida de Levi-Montalcini. escrito. En un experimento clave, ella y Viktor Hamburger confirmaron que la eliminación de los capullos de pollo de los embriones de pollo resultaría en una muerte neuronal más sensorial en comparación con los embriones de pollo que retenían las yemas intactas.
En el desarrollo del sistema nervioso central, las células nerviosas también se produjeron en la muerte normal. Hamburger más tarde confirmó que alrededor de la mitad de las neuronas motoras generadas durante el desarrollo embrionario de la médula espinal de la médula espinal estaban destinados a ser apoptóticos. Por otra parte, en los experimentos similares a los de los ganglios sensoriales, Hamburger encontró que el número de muertes de las neuronas motoras podría ser aumentado por la eliminación de las células diana o debido al aumento de brotes de los miembros. Por lo tanto, el tamaño del objetivo muscular para la supervivencia de las neuronas motoras espinales es extremadamente importante. La muerte del proceso de sobreproducción de las neuronas ocurre casi en cualquier parte del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico.
Los hallazgos de Hamburger y Levi-Montalcini les indujeron a sugerir el factor neurotrófico, que asume que las células diana en desarrollo de las neuronas pueden producir y secretar un nutriente limitado pero esencial. Las sustancias sexuales o factores nutricionales y este material nutricional o factores nutricionales pueden ser Tomadas en las terminaciones nerviosas, los que no pueden obtener la cantidad correcta de neurotrófico factor de las neuronas apoptosis. Sobre la base de este supuesto, eventualmente Levi-Montalcini y sus colegas en el laboratorio de Hamburguesa bioquímico Stanley Cohen con éxito se separó del factor de crecimiento nervioso (factor de crecimiento nervioso, NGF).
Clasificación y función del factor de crecimiento nervioso
El descubrimiento de NGF es un hito en el estudio de factores de crecimiento y estimular la búsqueda de otros factores neurotróficos. Se sabe que el NGF es sólo uno de un número de factores secretores que promueven la supervivencia neuronal. Uno de los factores tróficos más estudiados es las neurotrofinas. Cuatro factores neurotróficos principales se han aislado de mamíferos. Son: NGF, factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), factor neurotrófico 3 (NT-3) y factor neurotrófico 4/5 (NT-4/5). Además, puede haber factor neurotrófico 6 (NT-6).
El NGF se encuentra ampliamente en seres humanos y animales. Si el antisuero NGF en los nuevos animales, puede hacer casi todos los daños de los ganglios simpáticos; Y el anti-suero en la madre puede conducir a la insuficiencia cerebral de la rata fetal. Se puede ver que el NGF es necesario para el crecimiento y la supervivencia de neuronas simpáticas y neuronas sensoriales. El experimento también demostró que el NGF podría aumentar el nivel de cAMP de las neuronas basales del prosencéfalo y del colágeno estriatal, aumentar la actividad de la colina acetiltransferasa y desempeñar un papel importante en el crecimiento y la supervivencia de estas neuronas. Varios NTs tienen diferentes efectos en la protección de las neuronas y la prevención de la apoptosis, pero también hay algunos de cruz y superposición. La eliminación del gen NT-3 puede causar pérdida significativa de los receptores sensoriales de la presión táctil de la piel; DBNF ratones deficientes, el número de neuronas sensoriales periféricas disminuyó, ganglios vestibulares degeneración severa.
Interpretación de factores neurotróficos
1, el factor neurotrófico se refiere al cuerpo puede promover la supervivencia de las células nerviosas, el crecimiento, la diferenciación de una clase de factores de la proteína en el pasado ha sido que el factor de crecimiento nervioso en el proceso de desarrollo para regular la supervivencia neuronal y ningún efecto sobre las neuronas adultas.
2, las sustancias neurotróficas generales y la supervivencia de las células nerviosas tienen un papel regulador en el factor de crecimiento denominado colectivamente factores neurotróficos, tales como NGF, BDNF, NT3, NT45 y NT6 y así sucesivamente.
3, Factores nutricionales Estos factores también se conocen como factores neurotróficos, son sustancias peptídicas endógenas, pueden prevenir el receptor P75 de la apoptosis (muerte celular) y el efecto TGF-RI y favorecen el crecimiento neuronal y la supervivencia.
En un sentido, la proteína S100 se puede denominar un factor neurotrófico, su aumento en las células gliales post-glial, es la reparación del tejido nervioso a nivel molecular de la hemorragia cerebral en torno a la expresión GFAP y S-100 del tejido cerebral.
5, estas sustancias se denominan factores neurotróficos incluyendo el factor neurotrófico derivado del cerebro (factor neurotrófico derivado del cerebro) (neurotrófico inducido por corindón BDNF) neurotrofina-3 (NT-3) factor neurotrófico-45 (NT-45).