Una investigación relacionada con la prostaciclina

Definición de prostaciclina
La prostaciclina, un derivado del ácido araquidónico, asociado con prostaglandinas, contiene un anillo secundario de cinco miembros, es un inhibidor de la agregación plaquetaria. Que puede mejorar el daño del cerebro y la regeneración del nervio de la médula espinal, y un fuerte efecto vasodilatador, es un puede inhibir los medicamentos de trombosis. Puede usarse para tratar ciertas enfermedades cardiovasculares, tales como bypass cardiopulmonar, hemodiálisis, etc. como fármacos antiplaquetarios para prevenir el estado de hipercoagulabilidad.
Una visión general de prostaciclina
La prostaciclina, denominada epoprostenol, puede mejorar el daño del cerebro y la regeneración del nervio de la médula espinal; la prostaciclina es un antagonista del antitromboxano; su síntesis puede promover la reducción de la trombosis.
Las sustancias antitrombóticas de prostaciclina (PGI2), principalmente por síntesis de células endoteliales, con un fuerte efecto vasodilatador y agregación antiplaquetaria, la generación o reducción de prostaciclina pueden desempeñar un papel importante en el proceso de trombosis del xenoinjerto.
El mecanismo de formación de la prostaciclina
La prostaciclina sintasa produce la prostaciclina en micropartículas vasculares, que es el principal producto del metabolismo peroxídico en la pared vascular. El principal sitio de síntesis en el cuerpo son las células endoteliales vasculares.
La prostaciclina es extremadamente inestable en solución acuosa a 220 ° C, su actividad desaparece en 10 minutos y su hidrolizado es 6-PGF1.
Aplicación de prostaciclina
La prostaciclina tiene una fuerte dilatación de los vasos sanguíneos y la agregación antiplaquetaria. El mecanismo de los vasos sanguíneos diastólicos puede ser a través de la vía cAMP bloqueando el proceso de afluencia de calcio.
Puede usarse para tratar ciertas enfermedades cardiovasculares (como bypass cardiopulmonar, hemodiálisis, etc.) como fármacos antiplaquetarios para prevenir el estado de hipercoagulabilidad.
También se utiliza para la enfermedad vascular periférica grave (como la enfermedad de Renault), la cardiopatía isquémica, la hipertensión pulmonar primaria y la enfermedad de la pérdida de plaquetas.
Un efecto adverso de la prostaciclina
El uso de prostacycines reacciones adversas comunes son la presión arterial baja, frecuencia cardíaca, rubor facial, dolor de cabeza, etc, la incidencia aumentó con la dosis aumentada. También puede tener calambres estomacales, náuseas, vómitos, malestar estomacal, azúcar en la sangre, letargo, dolor en el pecho y así sucesivamente.
Precauciones para el uso de prostaciclina
1, tendencia de la sangría inhabilitada.
2, la tasa de infusión intravenosa de más de 10μg / kg por minuto, puede haber dolor de cabeza, malestar abdominal, azúcar en la sangre, etc, más de 20μg / kg, puede haber presión arterial, ritmo cardíaco e incluso desmayo.
La prostaciclina y la aspirina y otros efectos antitrombóticos del papel de la acción sobre los vasos sanguíneos en las células, no sólo puede expandir pequeños vasos sanguíneos, sino también inhibir la agregación plaquetaria, antitrombóticos, inhibir la liberación de mediadores inflamatorios, anti-remodelación.
3, ellarella tiene anti-plaquetas y vasos sanguíneos diastólicos, puede prevenir la trombosis. El mecanismo de la primera puede ser debido a la activación de adenilato ciclasa, y la concentración de cAMP de las plaquetas causada por el aumento.
De acuerdo con los precursores de la inestabilidad del alcohol, la descomposición rápida in vivo de 6 a cetona-PGF1αt durante 2-3 minutos, los metabolitos más estables, pero la actividad biológica es muy débil.
Un estudio relacionado con la prostaciclina
El 14 de octubre de 2012, la Agencia de Ciencia y Tecnología de Japón y la Universidad de Osaka anunciaron que los investigadores de la Universidad de Osaka encontraron que la liberación de prostaciclina de ratones con esclerosis múltiple aumentó la regeneración del cerebro y la capacidad del nervio espinal. Papel de la prostaciclina para mejorar los síntomas de los ratones.
Las instituciones japonesas de investigación científica, dijo que la esclerosis múltiple es el cerebro y la inflamación de la médula espinal causada por el daño del sistema nervioso central causado por una condición difícil, manifestaciones clínicas de la mano y la parálisis del pie, disminución de la visión y otros síntomas. Anteriormente, se pensaba que una vez que el sistema nervioso central del mamífero estaba dañado, era difícil de recuperar, una de las razones es que la capacidad de regeneración axonal es baja. Nueva investigación por primera vez que los vasos sanguíneos tienen el papel de mejorar la regeneración nerviosa, sobre la base de esto se espera que se desarrollan para la esclerosis múltiple y otras lesiones del sistema nervioso central de nuevos medicamentos moleculares.
Efectos farmacológicos de la prostaciclina
La prostaciclina puede inhibir la agregación plaquetaria al aumentar el AMPc en las plaquetas, el más fuerte entre los anticoagulantes encontrados. La prostaciclina a través de la circulación pulmonar no se metaboliza para prevenir la trombosis durante el bypass cardiopulmonar; Dosis más altas pueden coagulación de plaquetas despolymerization, tiempo de sangrado de la piel para extenderse 2 veces; Puede reducir el efecto procoagulante de las plaquetas y reducir su liberación de heparina y factor. La prostaciclina puede inhibir la acumulación y liberación de plaquetas inducidas por ADP, colágeno, ácido araquidónico, etc., y tiene despolimerización.
Aplicación de prostaciclina en el tratamiento
  La aplicación clínica actual de las preparaciones de prostaciclina incluye epoprostenol intravenoso, inyección subcutánea de treprostinil, preparación oral de prostaglandina, preparaciones de inhalación iloprost. La prostaciclina es un metabolito del ácido araquidónico, producido principalmente por las células endoteliales vasculares, es un poderoso vasodilatador. La prostaciclina y su receptor, la activación de la adenilato ciclasa, la concentración intracelular de adenosina monofosfato cíclico aumentaron, y por lo tanto juegan un papel en el vasodilatador. Los estudios han demostrado que la prostaciclina todavía inhibe la agregación plaquetaria, la proliferación del músculo liso vascular.